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大肠杆菌转化尝试

发表时间:2018-11-23  |  点击率:1003

下面喆图小编为大家推荐使用恒温培养箱做大肠杆菌转化尝试。

大肠杆菌转化:(1)将重组DNA分子导入大肠杆菌受体细胞进行复制,增殖和表达,以获得目的基因;(2)验证大肠杆菌感受态细胞效果;(3)用于分子生物学其他研究。 热击法:  尝试方法道理:质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面,经过42°C短时间的热击处理,促进吸取DNA.然后在非抉择培养基中培养一代,待质粒上所带的抗菌素基因表达,就可以在含抗菌素的培养基中生长。

尝试步骤:

一、尝试材料准备

1.  器材  旋涡混合器,微量移液取样器,移液器吸头,1.5 ml 微量离心管,双面微量离心管架,温水浴锅,制冰机,恒温摇床,培养皿(已铺好固体LB-Amp),超净工作台,酒精灯,玻璃涂棒,恒温培养箱

2.  试剂  培养基(不加抗菌素),LB培养基(加抗菌素),无菌ddH2O,IPTG,X-gal。 3.  材料处理  无菌ddH2O,1.5 ml 离心管装入铝制饭盒(灭菌)、移液器吸头装入相应的吸头盒(灭菌),20%IPTG(M/V),2% X-gal(M/V,用N,N-二甲基甲酰胺配)。

二、操作步骤

1.  事先将恒温水浴的温度调到42℃。

2.  从-70℃ 超低温冰柜中取出一管(100 μl)感受态菌,马上用手指加温融化后插入冰上,冰浴5~10 min。

3.   到场5 μl 连接好的质粒混合液(DNA含量不超过100 ng),轻轻震荡后放置冰上20 min。

4.  轻轻摇匀后插入42℃水浴中1~2 min进行热休克,然后迅速放回冰中,静置3~5 min。

5.  在超净工作台中向上述各管中分别到场500 μl LB培养基(不含抗菌素)轻轻混匀,然后固定到摇床的弹簧架上37℃震荡1 h。

6.  在超净工作台中取上述转化混合液100-300 μl,分别滴到含合适抗菌素的固体LB平板培养皿中,用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀。

7.  如果载体和宿主菌适合蓝白斑筛选的话,滴完菌液后再在平板上滴加40 μl 2% X-gal,8 μl 20% IPTG,用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀。

8.  在涂好的培养皿上做上标记,先放置在37℃恒温培养箱中30~60 min 直到表面的液体都渗透到培养基里后,再倒置过来放入37℃恒温培养箱过夜。

9.  在被细菌污染的桌面上喷洒70%乙醇,擦干桌面,写尝试报告。  10.  观察平板上长出的菌落克隆,以菌落之间能互相分开为好。注意白色菌斑。

注意事项:1.  玻璃涂布棒上的酒精熄灭后稍等片刻,待其冷却后再涂。

详情可咨询喆图客服。(恒温摇床恒温水浴锅恒温培养箱

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