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耐酸热菌的检测过程

发表时间:2019-03-21  |  点击率:452

1、喆图小编来讲讲它的适用范围

本方法适用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐酸热菌的检测。

2、仪器和试剂

2.1 恒温水浴:80±1℃。

2.2 恒温培养箱:40±1℃。

2.3 灭菌培养皿:直径为90mm。

2.4 灭菌试管:18×180mm。

2.5 滤膜:0.45um水系一次性滤膜。

2.6 酵母粉。

2.7 蛋白胨。

2.8 琼脂粉。

2.9 葡萄糖。

2.10 吐温80。

2.11 12.5%苹果酸。

2.12 灭菌蒸馏水。

2.13 K氏培养基平板:在1000ml的三角瓶中放入500ml蒸馏水,到场1.25g酵母粉、2.50g蛋白胨、6.50g琼脂粉、0.5g 葡萄糖和0.5ml吐温80,使其溶解,轻轻盖上三角瓶的盖子,在121℃灭菌25分钟;在一个小烧杯中到场10ml蒸馏水和1.25克的苹果酸,搅拌直至溶解,将苹果酸的水溶液用0.45um的滤膜过滤,将处理过的苹果酸水溶液到场到灭菌的K氏培养基中,搅拌均匀,使其pH值达到3.7±0.1。当冷却到大约50℃时,将K氏培养基倾注到培养皿中,凝固后在0-5℃的冰箱中储存,有效期60天,并记录配制日期。

3、操作步骤

3.1 样品处理

3.1.1 浓缩清汁:

打开水浴锅,调整温度到80±1℃。以无菌操作,取10ml浓缩清汁于15ml灭菌的试管中,再移取10ml浓缩清汁于另一带有温度计的15mL的试管中,作为温度控制用,盖上样品试管的盖子。将上述样品试管和温度控制试管放在水浴锅中,当温度达到80±1℃,开始计时,维持13分钟(用计时器计时)。冷却至室温,用90-100ml的灭菌蒸馏水将热处理过的样品转入灭菌容器中,摇匀。将稀释后的样品溶液用0.45um的滤膜真空过滤。

 3.1.2 清汁、水:

打开水浴锅,调整温度到80±1℃。以无菌操作,取150ml清汁(或水)于已灭过菌的玻璃样品瓶中,再移取150ml清汁(或水)于另一带有温度计的玻璃样品瓶中,作为温度控制用,盖上样品瓶的盖子。将上述样品试管和温度控制试管放在水浴锅中,当温度达到80±1℃,开始计时,维持13分钟(用计时器计时)。将热处理过的样品冷却至室温,用0.45um的滤膜真空过滤。

 3.1.3 浊汁:

打开水浴锅,调整温度到80±1℃。以无菌操作,取20ml浊汁于已灭过菌的试管中,再移取20ml浊汁于另一带有温度计的20mL的试管中,作为温度控制用,盖上样品试管的盖子。将上述样品试管和温度控制试管放在水浴锅中,当温度达到80±1℃时,开始计时,维持13分钟(用计时器计时)。冷却至室温,将热处理的样品用0.45um的滤膜真空过滤。

 

3.2 培养及计数

取掉过滤器的上部装置,用灭菌的镊子,将过滤膜从过滤器上取下放在K氏培养基上,轻敲数次,以保证滤膜与培养基接触。倒置于40-41℃恒温培养箱中,在恒温培养箱底部放置一个有水的盘子,以调整恒温培养箱的湿度,培养5天。培养结束后,记录该培养温度下滤膜上的菌落数。

 

按照对样品的污染情况,可抉择稀释度。用灭菌吸管汲取25ml样品,到场到225ml灭菌蒸馏水中,做成1:10的稀释度;用灭菌吸管汲取1:10的稀释液25ml,到场到225ml灭菌蒸馏水中,做成1:100的稀释度,稀释后的样品的检测方法同上。培养结束后,记录滤膜上的菌落数,并按相应的稀释度进行计算。

 

4、数据处理

结果报告10ml的浓缩清汁样品中含有的菌落数,报告单元为cfu/10ml。

结果报告150ml的清汁(或水)样品中含有的菌落数,报告单元为cfu/150ml。

结果报告20ml的浊汁样品中含有的菌落数,报告单元为cfu/20ml。

以上内容仅供参考!

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