www.813.net-澳门十大信誉平台网站

您好!欢迎访问www.813.net网站!
全国服务咨询热线:

17321152016

当前位置:www.813.net > 技术文章 > 细胞培养箱的清洁和消毒

细胞培养箱的清洁和消毒

发表时间:2015-03-26  |  点击率:1314

1.   培养箱消毒:先用纯水擦洗,再用95的酒精擦洗,再照紫外就可以拉!注意周围环境的清洁就不会那么容易污染的拉!


2.   我的经验是在补充水时把水加热一下,达到培养箱的温度。


3.   这么早就养细胞了,我们这里一般是用70%的乙醇擦洗,然后再用0.1%的新洁尔灭擦洗,不安心的话再用高锰酸钾加甲醛1:1比例熏一遍。注意要是熏的话千万注意混合之后马上离开,然后密闭细胞培养室,味道很刺激的。在养细胞前消毒,否则,确实没地方放细胞。


4.   我们的方法比较简单,先用75%酒精擦拭内壁,通风10分钟,紫外线照射30分钟即可。


5.   我们的通常处理是先用75%的酒精擦拭内壁,然后用甲醛+高锰酸钾熏蒸一个晚上,然后通风一整天(同时打开紫外线照射)。


6.   我们是把培养箱里的板层拿出来高压一下,箱壁用75%酒精擦一遍,换用诗乐氏擦一遍,再紫外照一夜,效果很好,其他的请高手指教。


7.   熏蒸后吹一天是不够的,zui起码要一个星期才可以让甲醛散尽,要不细胞长不好的


8.   有的培养箱能加热内壁到90度,也有的带有紫外线功能。常规应该每周用酒精擦洗内部一次。具体的操作请参考培养箱的手册,或着咨询培养箱。使用消毒剂应小心,培养箱内有检测温度、湿度和二氧化碳浓度的传感器,腐蚀性消毒剂或有机溶剂有可能损坏某些器件,请慎用。另外,挥发性的甲醛有毒,易燃、易爆。如果在培养箱内残留甲醛的话,细胞会死光光哦(我尝试室的真实故事)。总之,先看培养箱手册,再,方可万无一失啊。


9.   常规什么也不放!硫酸铜的作用是按捺细菌生长(但大都用在处理污染的孔板)。因为此刻的孵箱都有抑菌功能。


10.   我们尝试室的做法:把平皿高压灭菌后,在无菌操作台内到场适量的灭菌双蒸水或者生理盐水.再加少量新洁尔灭,浓度没关系.细胞养的都可以.


11.   我建议

1 先把培养箱彻底消毒.具体方法也是用75%的酒精好好清洗培养箱.

2,操作时严格按照无菌操作的原则

3 我认为双抗的更换问题倒是不大,除非你正在使用的是污染的抗生素.

4 尽量减少观看细胞的次数及时间.


12.   我们尝试室清洁培养箱的方法:用洗衣粉或洗洁精洗一遍——清水冲净——84消毒液洗——清水冲净——75%酒精擦洗一遍


13.   这是我们尝试室常规的培养箱消毒方法(一般一个月一次),希翼对你会有用


14.   首先把培养箱里的东西全部取出,放尽培养箱里的三蒸水;反复用三蒸水冲洗培养箱,然后用75%酒精擦3遍,之后再用三蒸水擦3遍;培养箱里的架子先用自来水反复冲洗,然后用蒸馏水、三蒸水、75%酒精各擦3次,于紫外下照射消毒1 h左右;zui后将三蒸水(里面应加少许染料)到场培养箱,将消毒好的架子放入即


15.   培养箱应放置无菌室,水中应加适量的叠氮钠(防腐)或者硫酸铜,注意空气消毒.


16.   消毒培养箱的常用方法有两种:

把细胞移出,记住拧紧瓶盖,通常放在超净台内,室温一两个小时,问题不大。如培养室有空调,也可将空调打开。然后先用75%酒精棉球擦拭培养箱内壁,注意不要漏掉任何一个角落。擦拭两遍后用一蒸水或二蒸水清洗内壁,可多清洗几遍。zui后用消过毒的棉球或75%酒精棉球把内壁再擦拭一遍即可。整个操作没有必要在无菌条件下。zui后可在培养箱的水里加上亚甲基蓝,混匀即可。亚甲基蓝溶液可起到一定的抑菌杀菌作用。待培养箱内酒精几乎挥发完时,将细胞放入培养箱中。

还有一种办法就是直接用蒸馏水清洗完,然后再用紫外灯照(是那种培养箱里就带有紫外灯的,就方便多了。)

通常培养箱是需要按期清洗的,我们室是1-2月清洗一次,当然这要按照细胞养的多少和培养箱使用的频繁程度来决定的。


17.   我们尝试室液发生过类似事件,我把我们处理过程告诉你,希翼对你有帮助:

首先消毒培养箱,如果你们有两个或以上培养箱就好办了,如果只有一个且还有很多其他细胞就麻烦点。只能暂时的放在超净台上。具体如下,中午将空调温度打到zui高(也只有31度),超净台开紫外。下午早点来关紫外,将细胞培养瓶盖盖紧,转到超净台内,用75%酒精擦洗培养箱,再用无臭氧型可移动的紫外等照射半小时,然后将细胞放回,松开盖口即可(切记CO2瓶子阀门要关紧啊,不然气全跑光了)。

一般尝试室长了霉菌的话,肯定要全部消毒。

再消毒尝试室,先把室内空调和消毒柜过滤网都拆下清洗,在锥形瓶内加点高锰酸钾,放在尝试室地上,然后倒入甲醛,立马关门走人就可以了。

2天后再开门装好东西,和往常一样开始工作了。由于2天不能做事,个人细胞要先打算好,大家都可以休息两天。


18.   我们尝试室是将细胞全部取出,酒精擦洗培养相,然后用紫外线照射4小时以上,污染细胞全部丢掉。还有就是培养室也采用紫外线消毒


19.   我也碰过这个情况,是自己的基础培养基污染了,光镜下面可以看见瓶底有细细的黑色小颗粒,但具体原因不详。处理方法:

1、被污染的细胞全部照过紫外线2小时以上后扔掉;

2、同一批的培养基、使用的细胞清洗液等等全部从头滤过消毒(有点舍不得全部扔掉,就尝试了一下,结果证明是可以的);

3、打开培养箱,用75%酒精擦洗,然后用新洁尔灭擦洗(此步骤我们重复了2次,隔天),用紫外照射4小时以上;

4、清扫培养室,紫外照4小时以上,重复一次;

后来就没有啦。:)如果污染严重的话,那就要重复重复再重复了。


20.   偶也在年前遇到两次大爆发,先是真菌后是细菌。搞得我对细胞培养都快失去信心了,我养细胞都一年半了,平时细胞没什么,感觉养细胞是很简单的事,可是当污染大爆发时真的有招架不住的感觉。记得当时丢掉了几乎所有的细胞,近一百瓶,就只剩下保种的三两瓶,寒!!!至于处理方法,也就是乳酸熏蒸(记得把培养箱及超净台打开)之后一周关门关窗,不再进培养室,一周后75%酒精做彻底灭菌,也就是用酒精搽培养箱及培养室里的所有平面,甚至包括地面。到此刻有四个月了,偶的细胞一直很好。建议不要惊慌,所谓兵来将挡,水来土掩。呵呵呵,一切会好起来的。


21.   看来你要大动干戈了。首先考虑培养基的问题。可以单独放置一瓶培养基到其他的培养箱里培养24小时看看是不是培养基污染。不过建议还是全部扔掉从头配置比较好。其次考虑培养箱和培养室的问题。基本上应该每一个月将培养箱彻底消毒一次的。首先用75%酒精擦洗,一般的培养箱都是可以拆卸的,将能拆卸的部分拆开擦洗后放到烤箱里烘烤(180度5个小时)。剩下的培养箱里用戊二醛擦洗后用紫外灯反复照射。然后在要用培养箱培养室之前再用紫外灯照射消毒2小时。你的照片里显示的应该是细菌污染,咳比较好对付。


22.   设置5%,却显示5.1%(当然这点差距实在不算太大,至于显示HIGH CO2,那是可以自己设定的,你可以自己设定二氧化碳浓度达到多少时报警(也即显示HIGH CO2,同时可能发出警鸣音,如果你没有按MUTE按钮或同等设置),同样地,你可以设置下限,还有温度的上下限),培养箱温度升高时CO2浓度会增加,反之亦然。查抄一下你的CO2减压阀上面显示的压力指示是否超过0.08MPa,长期过高的CO2压力容易损坏培养箱内CO2压力调节模块,那样需要很多银子修理的。如果情况进一步恶化,建议售后服务。


23.   手提式紫外灯


24.   1)一个大原则是:细菌和细胞体系是完全不同的,绝不可以放在一起,一般尝试室均设置细菌间、细胞间,严格的分开是成功培养细胞的保证。

2)关于CO2培养箱的清洁工作,应该说不难。由于为不锈钢材,你用0.1%新洁尔灭擦洗干净后,在用2%的CuSO4清洗(清霉菌,在CO2条件下霉菌很易生/),用70%乙醇喷雾消毒箱内空气。再凉干后,再底部再加2%CuSO4(水稍出现兰色即可)的灭菌水进行稳定培养箱,待培养箱温度和湿度稳定后,再用一瓶细胞预尝试一下,培养2-3天,没有问题再进行培养。


25.   有的培养箱可以直接高温干烤灭菌的,或者有的金属架可以干烤


26.   底部水盘到场蒸馏水后见到一片一片的东西,很可能是细菌群落的生长!个人经验是,必须清洗,而且是彻底清洗干净!拆开支架和每层的托盘,包括水盘(注意拆卸先向技术员了解内部结构,以防误拆损坏),用碘伏棉球将培养箱里里外外和拆出来的部件拭擦2次,然后再用酒精将残留碘伏拭去。下一步是,打开培养箱的门,开紫外照射一晚,这样就可安心了。我刚回来就是如此弄的,培养的细胞并没有感染迹象,活力甚佳,供参考!祝你好运!


27.   我使用的方法是:

1 取下培养箱内的隔板及挂钩,用清水清洗干净后,75%酒精彻底擦洗消毒,然后120度烤箱,考1小时。

2,培养箱用清水擦洗干净后用75%酒精彻底擦洗消毒

3,带无菌手套,安装好培养箱内的隔板及挂钩

4,打开培养箱紫外灯照射30分钟

5,高压蒸馏水后到场

我们一直就是这样做的,效果很好,可以尝尝看啊。


28.   补充一个水盘消毒的法子∶清水清洗干净,75%酒精彻底擦洗消毒后,多弄些酒精上去,点火烧一下.效果杠杠的!!


29.   把平皿高压灭菌后,在无菌操作台内到场适量的灭菌双蒸水或者生理盐水.再加少量新洁尔灭,浓度没关系


30.   水套式,气套式二氧化碳培养箱。


31.   细胞生长的环境要求有一定湿度,必须加水!我的小经验是: 1、双蒸水装在5L瓶中,2、高温灭菌,3、移进细胞培养尝试室,在紫外照射下冷却,4、6小时后,在到场培养箱中使用。

如果发现托盘中的说有白色漂浮物存在是,尽量吸干!(此物考虑是霉菌污染);

还有如果有条件,就是按期75%酒精大清洁!我一般2个月清洁一次!(包括细胞培养尝试室)

这样在无菌操作下,基本保证你免除污染!!


32.   培养箱内不加水是不正规的,因为细胞生长的环境要求有一定湿度。

我们培养细胞不仅经常保持有水,而且培养液中不加任何抗生素。只要无菌操作过关,不会发生细菌污染。


33.   我们尝试室平常培养箱的消毒方法:(清洁前开紫外30分钟)

1、隔板的清洁:先将隔板卸下,用干净纱布沾新洁而灭擦两遍;

2、箱内壁用新洁而灭擦拭后再喷75%酒精,关门熏蒸15分钟;

3、盛蒸馏水的盘子:把盘里的水倒掉,用新洁而灭擦拭,干后倒入三蒸水;

4、装好板后,再喷75%酒精关门熏蒸30分钟。

5、培养室开紫外照30分钟以上。


34.   我们尝试室是将全部隔板卸下,新洁而灭擦拭,放在超净工作台内紫外杀菌,CO2孵箱内用紫外灯照射12h以上。


35.   推荐方法:拆卸隔板,新洁儿灭搽3次,然后酒精搽3次,紫外下面照2小时,然后装上隔板,箱壁同样处理,打开箱子,用小紫外灯或房间紫外灯照2小时。注意要搽顶部的螺旋桨。装好后,喷酒精即可。另外,还是用用硫酸铜比较好,饱和溶液放置在箱子底部。屡试屡爽,大约可以管3-4个月没有问题。如有效,请斑竹加分,谢谢!


36.   加硫酸铜的目的是为了防止真菌的生长,但硫酸铜容易改变孵箱pH值,所以建议不加硫酸铜,直接加蒸馏水即可,保持孵箱湿度.


37.   前一段时间培养箱里老是有散在的细胞霉菌污染。培养箱高温消毒后,此刻打开,发现里面那扇玻璃门和垫圈会有大量水汽,培养瓶外壁也有。请问是怎么回事?细胞还能养吗?是因为培养箱门的加热故障或设置错误,导致门的温度与箱内温度不一样,所以引起玻璃门结水汽。对细胞培养没多大的影响,因为箱内的温度是正常的。


38.   这种情况很常见,可以用以下方法解决:往水盘里的水到场适量的硫酸铜,搅拌均匀即可,因为硫酸铜是重金属盐,可以达到杀菌效果;另外也可以加10%的新吉尔灭等无刺激性的消毒物质。注意,千万不能直接往水盘里加自来水,因为自来水里有很多潜在的霉菌等,一旦条件温和它们就会迅速繁殖,是用煮开的蒸馏水。注意了这些细节,问题就迎刃而解了

扫一扫,浏览手机站
地址:上海市浦东新区瑞庆路528号(张江高科现代医疗器械园) 传真:021-58989875*8002
©2021 www.813.net 版权所有 All Rights Reserved.  存案号:
技术支撑:化工仪器网  打点登陆  sitemap.xml

www.813.net|澳门十大信誉平台网站

XML 地图 | Sitemap 地图
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站